Mukoviszidose ist eine der häufigsten, angeborenen Stoffwechselerkrankungen. Rund 8.000 bis 10.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene leben in Deutschland mit dieser Krankheit.

Wer wir sind?
Die Regionalgruppe Siegen besteht seit 1991. Wir sind rechtlich unselbständig und werden auf Bundesebene durch den Mukoviszidose e.V. in Bonn vertreten. Wir sind regionaler Ansprechpartner für Patienten, Eltern, Angehörige, Behandler und Freunde rund um die Krankheit Mukoviszidose. Wir helfen z.B. bei der

Sie können uns helfen …
Wir wollen den Jahren Leben geben und dem Leben Atem! Unsere Arbeit finanziert sich fast ausschließlich aus Spendengelder. Mit der Hilfe unserer Unterstützerinnen und Unterstützer finanzieren wir lebensverlängernde Forschungsprojekte und helfen Betroffenen, die notwendigen Maßnahmen für ein Leben mit Mukoviszidose

Aktuelles
Aktuelle Infos muko.move 2023 Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose 8.000 Stunden Bewegung für 8.000 Menschen mit Mukoviszidose in Deutschland. Wir haben unser Ziel erreicht und gemeinsam 19204 Stunden Bewegung gesammelt! …weiterlesen Die Regionalgruppe Siegen war dabei! Wir haben beim Klettern
muko.move
Gemeinsam für Menschen mit Mukoviszidose
20. Amrumer Mukolauf
"De Sejerlänner Stronzköppe" starten auf der schönen Nordsee-Insel zugunsten der Regio Amrum des Mukoviszidose e.V.
Wir suchen ....
.... Physiotherapeuten in der Region, die ihr Leistungsangebot auf die Behandlung von Mukoviszidose erweitern wollen!