Mukoviszidose ist eine der häufigsten, angeborenen Stoffwechselerkrankungen. Rund 8.000 bis 10.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene leben in Deutschland mit dieser Krankheit.
Wer wir sind?
Die Regionalgruppe Siegen besteht seit 1991. Wir sind rechtlich unselbständig und werden auf Bundesebene durch den Mukoviszidose e.V. in Bonn vertreten. Wir sind regionaler Ansprechpartner für Patienten, Eltern, Angehörige, Behandler und Freunde rund um die Krankheit Mukoviszidose. Wir helfen z.B. bei der
Sie können uns helfen …
Wir wollen den Jahren Leben geben und dem Leben Atem! Unsere Arbeit finanziert sich fast ausschließlich aus Spendengelder. Mit der Hilfe unserer Unterstützerinnen und Unterstützer finanzieren wir lebensverlängernde Forschungsprojekte und helfen Betroffenen, die notwendigen Maßnahmen für ein Leben mit Mukoviszidose
Aktuelles
Aktuelle Infos Info-Veranstaltung mit Spendenübergabe (12.11.2025) SIEGEN. Die Regionalgruppe Siegen Mukoviszidose hatte kürzlich zu einem interessanten Vortragsabend in die Siegerlandhalle eingeladen. 30 Patienten, Angehörige und Physiotherapeuten folgten der Einladung. Im Rahmen der Veranstaltung wurde ein Spendencheck über 10.000 Euro
