Mit zahlreichen Aktionen in der Region kämpfen wir nun schon seit über 25 Jahren gegen Mukoviszidose.

Wer wir sind?
Die Regionalgruppe Siegen ist Ansprechpartner für alle Familien, Kinder, Jugendliche und Erwachsene, die mit Mukoviszidose leben müssen.

Sie können uns helfen …
Unsere Arbeit finanziert sich fast ausschließlich aus Spendengelder. Wir wollen den Jahren Leben geben und dem Leben Atem!
Tagesweisheit
SZ-Interview
Birgit Gerhardus berichtet von ihrer Erfahrung mit Kaftrio
CFTR-Modulator Kaftrio seit 21.8.2020 zugelassen! (Handelsname USA: Trikafta)
Corona Aktuell
Informationen des Mukoviszidose e.V.
Aktuelle Informationen Forschung
Mukoviszidose eV
Wir suchen ....
.... Physiotherapeuten in der Region, die ihr Leistungsangebot auf die Behandlung von Mukoviszidose erweitern wollen!
„Unser Kind hat Mukoviszidose“
Neu aufgelegte Broschüre des Muko e.V. für Betroffene
"Dabei sein ist Alles!" - Was wir bieten können!
"Wir in der Schule"
... Infobroschüren für Lehrkräfte zu chronischen Erkrankungen bei Schülern

Sportprojekt zur Zeit außer Kraft gesetzt!
Sport ist ein lebenswichtiger Bestandteil der Therapie bei Mukoviszidose. Achtung: Unser Projekt ist zur Zeit außer Kraft!! Die Mukoviszidose Regionalgruppe Siegen unterstützt deshalb Patienten und Patientinnen finanziell, denen durch die Ausübung einer Sportart Kosten entstehen.
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