Mukoviszidose ist eine der häufigsten, angeborenen Stoffwechselerkrankungen. Rund 8.000 bis 10.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene leben in Deutschland mit dieser Krankheit.
Wer wir sind?
Die Regionalgruppe Siegen ist Ansprechpartner für alle Familien, Kinder, Jugendliche und Erwachsene, die mit Mukoviszidose leben müssen.
Sie können uns helfen …
Unsere Arbeit finanziert sich fast ausschließlich aus Spendengelder. Wir wollen den Jahren Leben geben und dem Leben Atem!
Sportprojekt zur Zeit außer Kraft gesetzt!
Sport ist ein lebenswichtiger Bestandteil der Therapie bei Mukoviszidose. Achtung: Unser Projekt ist zur Zeit außer Kraft!! Die Mukoviszidose Regionalgruppe Siegen unterstützt deshalb Patienten und Patientinnen finanziell, denen durch die Ausübung einer Sportart Kosten entstehen.
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