Ausgezeichnetes Mukoviszidose-Forschungsprojekt der Uni Siegen in der Mukoviszidose e.V., Regionalgruppe Siegen, vorgestellt

Vortrag über geschlechtsspezifische Unterschiede bei Mukoviszidose-Erkrankten – Auf Einladung des kürzlich verstorbenen Sprechers des Mukoviszidose e.V., Burkhard Farnschläder, informierte Dr. Mareike Müller, Humanbiologin und Leiterin einer Nachwuchsforschergruppe am Lehrstuhl Physikalische Chemie I (Fakultät IV) der Universität Siegen, die Mitglieder der

„Unser Kind hat Mukoviszidose“

Liebe Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner der Selbsthilfegruppen und -vereine, der Mukoviszidose e.V. hat 15 Jahre nach Erstausgabe nun den Elternratgeber „Unser Kind hat Mukoviszidose“ neu aufgelegt. Der Verein möchte betroffenen Familien mit diesem Nachschlagewerk Hilfestellung für einen bestmöglichen Umgang mit der

Muko-fit transplant

Der Mukoviszidose e.V. Hat für sein Projekt „muko-fit.transplant“ den Gilead Förderpreis erhalten. Das Projekt unterstützt junge transplantierte Patienten im ersten Jahr ihrer Transplantation! Link: https://muko.info/nc/mukoviszidose/news-detail-und-archiv/detailansicht/article/mukoviszidose-ev-unterstuetzt-betroffene-vor-und-nach-der-lungentransplantation.html

Mit der Verwendung dieser Seite,
werden Cookies auf Ihren Rechner gespeichert.
Wenn Sie Ihren Browserverlauf löschen,
löschen Sie auch die Cookies.
Datenschutzerklärung

Die Cookie-Einstellungen auf dieser Website sind auf "Cookies zulassen" eingestellt, um das beste Surferlebnis zu ermöglichen. Wenn du diese Website ohne Änderung der Cookie-Einstellungen verwendest oder auf "Akzeptieren" klickst, erklärst du sich damit einverstanden.

Schließen